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Für jede Haut, ganz besonders für müde und gestresste Haut (Effektprodukt ) Mehrfach aktives Serum zur Vorbeugung gegen Falten, Milderung und Reduzierung vorhandener, auch tiefer Falten, besonders auf der Stirn und im Augenbereich. • minimiert schnell und zuverlässig unterschiedlichste Faltentypen • verbessert das Faltenmikrorelief • vermittelt einen sofort spürbaren und nachhaltigen physikalischen Straffungseffekt • glättet signifikant das Faltenvolumen • optimiert die Hautelastizität • erhöht das Feuchthaltevermögen der Haut Anwendung Morgens und abends. Nach dem Reinigen und Öffnen (Two in One Cleanser / Beta-Enzyme / Starter Facial Booster) Optimal Lift Serum auf Gesicht, Lippen, Hals und Decolleté auftragen und leicht einklopfen. Anschliessend Skin Sealer Protection Shield, Sensitive Skin Sealer Cream oder Cream Special verwenden. Wirkstoffe • Aloe Vera • Coffein • Polylift® • Hydrating Marine Micropatch • Agireline® • Süßholzextrakt • Ginkgo Extrakt • Hyaluronsäure Inhalt: 30 ml

Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Antigen Selbsttest mit Laienzulassung – sicher & einfach • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 95,37% • einfache Handhabung • BfArM gelistet Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Der frei auf dem Markt erhältliche Test kann nun also auch von Privatpersonen verwendet werden. Der Selbsttest basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im Probenabstrich nachgewiesen werden. Hierfür ist nur ein Abstrich aus dem vorderen Nasenraum erforderlich, der besonders einfach durchzuführen ist und innerhalb von 15 Minuten ein Testergebnis anzeigt. Inkl. deutscher Bedienungsanleitung. Produktdetails: Für Laien geeignet, BfArM: 5640-S-057/21 Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Lagerung: 4 bis 30°C Dieser Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten

E. COLI EXTRACT TOTAL

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

NEW GENE COVID-19 ANTIGEN SELBSTTEST KIT - NASAL SWAB - 1ER LAIENTEST NASAL CE1434 New Gene COVID-19 Antigen Selbsttest Kit - Nasal Swab - 1er Laientest nasal CE1434 Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen ✔︎ Erkennt Omikron ✔︎ BfArM gelistet ✔︎ PEI evaluiert Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im vorderen Nasenabstrich von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Probe aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT502/21, Zertifiziert: CE1434 und durch das Paul-Ehrlich-Institut: evaluiert . Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe eines vorderen Nasenabstrichs Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im vorderen Nasenabstrich anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Test Typ: Qualitativ Dauer: ca. 13-15 Minuten Lagertemperatur: 2 - 30°C Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 %

Feststoffe (Tabletten, Filmtabletten, Kapseln) 3 Blisterlinien mit bis zu 300 Packungen/Minute Alu/Alu, PVC, PVC/PVDC-Folien Liquida-Linien mit bis zu 80 Flaschen/Minute Tropfen, Säfte, Sirupe, Bäder wässrig, wässrig-alkoholisch Dosierspritze, Messbecher, Messlöffel

Tablettenverschluss aus Kunststoff mit Abstandshalter. Der FG-7 ist ein Kunststoffverschluss mit Garantiefunktion und Abstandshalter für Tabletten/Pillen oder Pulver. Der Artikel ist in einer breiten Farbpalette lieferbar. Sanner bietet zudem eine breite Palette passender Kunststoffröhren oder andere Behälter.

Der Lego-Stein aus Thermoplastik: R-ABS Body: Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS) ist ein thermoplastischer Kunststoff, der einstellbare Festigkeit, Steifigkeit und Zähigkeit in einem Material bietet. Das ABS mit seiner glänzenden und leicht lackierbaren Oberfläche bietet ein ästhetisches Erscheinungsbild und ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen. R-ABS FINDE

Mit Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle verbinden wir insbesondere Optimaler Schutz der Wirkstoffe gegenüber Licht, Luft und bakteriellen Einflüssen, daher ausgezeichnete Haltbarkeit und Lagerfähigkeit Physiologische Indifferenz der Kapselhülle Schneller Wirkungeintritt, der zudem gesteuert werden kann durch Härtung oder Überziehen der Kapsel) Reizlose Resorption – selbst bei enteraler Dysfunktion – durch Einhüllung der feindispersen Wirkstoffe in physiologisch unbedenkliche Trägermaterialien bei Vermeidung schädlicher Hilfsstoffe Exakte Dosierung auch flüssiger Zubereitungen Möglichkeit zur gemeinsamen Verarbeitung normalerweise inkompatibler Substanzen Mühelose Einnahme auch größerer Kapseln, bedingt durch die günstige Form und die gute Gleitfähigkeit der angefeuchteten Gelatine Geschmacks- und geruchsfreie Einnahme Ansprechendes Äußeres Content uniformity Hohe Dosiergenauigkeit Bioverfügbarkeit Sichere Verarbeitung hochwirksamer Substanzen

- Spritzgusstype - MFI 46 (220°C * 10kg) - flammgeschützt (1,5 mm V1, 2,1 mm V-0, 2,1 mm 5VB, 2,5 mm 5VA) - schnell fließend

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest mit Laienzulassung SARS-CoV-2 einzeln verpackt" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. Praktisch zur Weitergabe an Kollegen, Belegschaft oder zum einzelnen Vertrieb geeignet. In jedem TestKit ist eine Anleitung vorhanden. Es werden keine weiteren Materialien benötigt! • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 1 Stück in der Verkaufseinheit bzw. 150 einzelne TesKits im Umkarton • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 1 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 1 Testkarten 1 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation je 1er Kit Abgabe in 5er Staffelung Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

Pharmazeutischer Großhandel, Apotheken & Drogerien Wir sind seit 2005 geschätzter Partner von pharmazeutischem Großhandel, Apotheken und Drogerien. Wir entwickeln und distribuieren Medizinprodukte, Notfallausstattung für Rettungsorganisationen und Fachpersonal, OTC Präparate und Arzneimittel in Österreich und im angrenzenden EU Ausland. Wir sind international tätige Experten für Medizintechnik, OTC Produkte und Life Science Anwendungen. Unsere Kernkompetenz liegt in der Analyse von Trends und Entwicklungen in den Bereichen Medizin, Gesundheit und Life Science, sowie der darauf aufbauenden Entwicklung marktfähiger, qualitativ hochwertiger Produkte und Anwendungen. Darüber hinaus sind wir Partner der BBG Bundesbeschaffung - dem Einkaufspartner für Ministerien, Bundesländer, Städte und Gemeinden sowie für ausgegliederte Unternehmen, Hochschulen und Einrichtungen im Gesundheitsbereich. Erfolgsfaktoren Wir glauben an vernetzte Erfolge und arbeiten eng mich Fachexperten und Wissenschaftlern und Forschungseinrichtungen zusammen. Für unsere Produkte und unsere Kunden leben wir den Austausch mit den hellsten Köpfen der Branche. Unser Qualitätsanspruch ist hoch, an uns selbst und an die Qualität unserer Produkte. Wir greifen gerne auf internationales Know-how in der Produktentwicklung zurück und verwenden wann immer möglich europäische Technik und europäisches Know-how.

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) pflegt eine aktuelle Liste mit Impfstoffen, bei denen es zu Versorgungsengpässen kommen könnte.

Hühnerfreude auf dem Firmengelände Umweltschutz bedeutet für uns, die Lebensgrundlagen der Gesellschaft zu bewahren. Wir wollen unseren Teil dazu beitragen und lassen hier auch Taten sprechen! Bei der Produktion unserer Arzneimittel legen wir großen Wert auf einen nachhaltigen Umgang mit natürlichen Ressourcen und den Schutz der Umwelt. Die Balance zwischen wirtschaftlichem Erfolg und Umweltschutz ist unerlässlich für eine positive Unternehmensentwicklung. Das ist unsere Überzeugung!

Lastenaufzug twin s– der flexible Alleskönner: mit zwei nebeneinanderstehenden Hubsäulen für Lasten bis 1500kg und Hubhöhen von bis zu 12m bei Nenngeschwindigkeit 15m/min Der Lastenaufzug twin s ist ein kettengetriebener Lastenlift mit 2 nebeneinanderstehenden Hubsäulen für Lasten bis 1500kg und Hubhöhen von bis zu 12m. Der Lastenaufzug kommt ohne einen gemauerten Aufzugschacht aus und lässt sich so einfach auch in bestehende Gebäudestrukturen nachrüsten. Der Lastenaufzug mit Hochbodenkorb für größere Körbe und besondere Anforderungen, sogar Korbtüren „über Eck“ sind möglich. Twin - unterschiedliche Möglichkeiten der Hubsäulen-Anordnung machen ihn zum flexiblen Alleskönner • 1500kg Nutzlast • Korbgröße individuell nach Bedarf • Korbtüren individuell auf langer Seite, auf kurzer Seite, als „Durchlader“ mit gegenüberliegenden Korbtüren oder sogar mit Korbtüren „über Eck“ • Hubmechanik und Elektrokomponenten aus dem elevatec-Lastenaufzugbaukasten • Sicherheitstechnik aus der Personenbeförderung (EU-baumustergeprüft) • stabile Stahl-Schweißkonstruktion Lastaufnahme: 1500kg Hubhöhe: bis 12m Nenngeschwindigkeit: 15m/min

Wir füllen unterschiedliche Komponenten in dieselbe Hartgelatinekapsel.

Helixor wurde 1976 registriert und 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. Darüber hinaus sind Helixor -Mistelprodukte in vielen weiteren Ländern zugelassen bzw. registriert.

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Die HWI group besitzt eine eigene Herstellungserlaubnis für die Freigabe von Markt-​ und Klinikchargen von Arzneimitteln. Neben der Herstellung von Kleinchargen können wir diese auch freigeben durch eine Sachkundige Person der HWI. Ebenso übernehmen wir die Verantwortung als externe Sachkundige Person für Ihr Unternehmen.

Beier COVID-19 Lolli Antigen Laien Schnelltest Kit für die Anwendbar als Lolli und Nasal Beschreibung Der Covid19 Beijing BEIER Covid19 Antigen Lolli-Test ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Einfache mittels Speichelentnahme oder im vorderen Nasenbereich. Dieser Test weist zuverlässig die Omikron und andere Mutation nach. Details zum Produkt: - Einfache Anwendung mittels Speichelentnahme im Mundraum - Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasenraum - CE zertifiziert (CE-Nr. 1434 - AT1285/21 - VE = 600 Tests je Karton - Beier COVID-19 Antigen Lolli-Test-Kit - Lagerung zwischen 4 bis 30 C Lieferumfang: - 5 sterile Abstrichtupfer - 5 Testkassetten - 5 Röhrechen mit Extraktionspuffer - 1 Röhrchenhalter - 1 Gebrauchanweisung

Homöopathisches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung des lokalen Lymphsystems bei Infekten des Hals-Nasen-Rachenraums Vorteile der Lymphdiaral sensitiv Salbe N im Überblick: zur äußerlichen Behandlung des lokalen Lymphsystems bei Infekten des Hals-Nasen-Rachenraums bei geschwollenen Lymphknoten am Hals unterstützt das Lymphsystem und damit das Immunsystem natürliches Arzneimittel mit 4 bewährten Wirkstoffen, u.a. Calendula die einzig zugelassene Lymphsalbe in Deutschland die Salbe hat eine nicht fettende Salbengrundlage bestmögliche Aufnahme der Wirkstoffe durch die Haut eignet sich auch für Halswickel ohne Paraffin, ohne unnötige Zusatzstoffe zugelassen für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Mehr zum Produkt Anwendung Wirkstoffe Zusammensetzung Packungsbeilage

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Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – 5er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,1% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 5x Testkasetten ● 5x Extrationskassetten ● 5x sterile Abstrichtupfer ● 5x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 5x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

min Reinheit: 99,50 % (M/M) Aggregatzustand: flüssig Dichte: 0,920 g/cm3 Siedepunkt: ca. 117-125 °C max Farbzahl: 10 HAZEN Häufige Verwendungszwecke: 1-Methoxy-2-propanol, auch als PGME bekannt, ist in der Reinigungsmittelindustrie ein vielseitiges Lösungsmittel mit breiter Anwendung. Häufig wird es in Reinigungsprodukten eingesetzt, um effektiv Fett, Öle und hartnäckige Verschmutzungen zu entfernen. Als Lösungsmittel spielt es eine zentrale Rolle bei der Herstellung von Farben und Lacken, indem es zur Kontrolle der Viskosität beiträgt und die Homogenität der Formulierungen verbessert.

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Panpharma wird mehr als 17 Mio. € in eine neue Vial-Abfülllinie investieren und damit seine Produktionskapazität mehr als verdoppeln. Diese moderne und automatisierte Anlage wird die neuesten gesetzlichen Standards erfüllen. Ebenso wird sie die steigende Nachfrage, insbesondere nach Heparin, einem wichtigen Gerinnungshemmer, decken. Die Prokjektumsetzung ist bereits in 2021 gestartet und die neue Vial-Abfüllinie wird 2024 betriebsbereit sein.